片剂溶出度测试

所有DISi系列均配备精密转轴，适用于药典说明的任何转篮， 转桨或转筒。借助独立的离合设计，每个转篮/转桨均可以独立于驱动头进行升/降或结合操作，因此该系列产品适合交错启动，同时让用户获得最大的使用效率。

所有DISi系列容器均符合美国药典和欧洲药典要求，并配装独特的易对中系统，确保每次精准就位。也可提供抗紫外线溶出杯。每个溶出杯均标配易清洁无蒸发Viton®橡胶膜密封盖。

EMC超精密溶出杯的尺寸公差比“FDA增强校准”的规定值高2倍，大幅提高溶出度测试的准确度。

借助片剂自动投药系统，无需考虑延时校正因子。保证启动试验时的同步投药，使同步取样更简单。

我们提供一系列溶出取样针套件，满足不同的用户要求，其中包括手动取样以及自动取样。

美国药典（美国马里兰州罗克维尔）提供的这些标准参考药物，经配制可在标准溶出度试验条件下产生可再现结果，可用于帮助验证异常来源。

Copley提供用于三种不同试验方法的仪器，可测定透皮贴剂的药物释放速率：

• 桨碟法
• 玻璃碟/贴剂
• 转筒

Copley根据美国药典<1087>章所述转碟法原理，供应冲头和冲模套件，以及用于固有溶出度试验方法的手动压片机。

对于小剂量或缓释剂型，如果所需浓度比标准1000毫升容器提供的浓度低很多，可提供100毫升和200毫升等小杯法转换套件。

对于容易阻塞标准40目转篮的固体剂型，可提供网眼较大的转篮，从而将剂型保留在转篮内，同时允许介质渗透而不会堵塞网眼。

特殊栓剂转篮具有与美国药典标准相同的基本转篮规格，提供与10目转篮相同的孔隙率，可以无阻碍完成栓剂溶出度测试。

对于吸入和鼻腔给药的药物，一旦药物沉积到目标部位，药物的吸收或肺部吸收以及药物的治疗效果就取决于有效地溶解在少量的水性液体和肺中表面活性剂可用。