诚邀您参加“推进吸入制剂与鼻用药物产品的生物等效性框架”研讨会： 优化体外、体内和计算模拟方法，研讨会将于2026年10月14–15日举行。
本届研讨会采用混合形式，参会者可以选择在美国马里兰州现场参加，也可以线上参会。本次盛会将为行业专家、科学家和监管机构代表提供宝贵的交流平台，共同探讨针对局部治疗的吸入制剂及鼻用药物产品的生物等效性方法的持续演进。
本次为期两天的研讨会由FDA与复杂仿制药研究中心联合主办，将汇聚行业专家、科研人员和监管机构人员，共同探讨针对局部治疗的吸入制剂及鼻用药物产品的生物等效性方法的持续演进。
本次研讨会将聚焦向基于备选方案的生物等效性框架的转变，以及创新性体外、体内和计算模拟方法在替代比较临床终点生物等效性研究方面日益重要的作用。本次盛会通过专家主导的讨论，将探讨先进方法学如何支持更高效的通用产品开发、优化研究设计、减少重复工作并提升评估效率。
我们的首席执行官Jamie Clayton将作为研讨会嘉宾出席，分享他在体外测试方法实际应用方面的专业见解，以及这些方法在支持吸入制剂及鼻用药物产品开发与评估中的作用。 凭借在OINDP测试领域的丰富经验，Jamie将深入剖析影响该专业领域生物等效性评估未来的分析技术、法规要求及工作流程等关键考量因素。
无论您从事吸入制剂或鼻用药物产品开发、比较测试、监管申请，还是实验室工作流程优化，我们都期待在活动期间与您交流。
请提前通过info@copleyscientific.co.uk联系我们，预约与Copley团队成员会面。
报名现已开放。 请通过下方链接完成报名。
