吸入制剂试验

递送剂量均一性（DDU）取样仪系列产品能够帮助准确评估释放的药物总量。

精密设计的多级撞击器系列产品可测量吸入药物的大小分布（微细粒子直径），提供有关气溶胶微细粒子吸入后，在肺中可能沉积位置的重要信息。

借助Copley推出的各种支持设备来优化吸入制剂试验过程，为进行经口吸入制剂及鼻用制剂（OINDP）的递送剂量均一性（DDU）和空气动力学粒径分布（APSD）试验打造出完整操作测试系统。

Inhalytix® – Efficiently converts raw APSD data into performance-defining metrics for all OINDPs

采用我们的半自动化解决方案，吸入制剂试验无需人工干预。

Copley Scientific提供一系列试验仪器，用于经口吸入制剂及鼻用制剂（OINDP）的附加鉴定和验证，包括评估仿制药制剂 ， 吸入药物溶出度试验和改善体内外相关性。

长期以来，提高体内外相关性（IVIVC）一直是行业发展目标。这对吸入和鼻用药物尤为困难，因为将药物沉积行为与临床疗效精确关联 ， 患者差异影响以及制剂与装置之间的复杂相互作用涉及大量复杂问题。提升多级碰撞数据重要作用的一个策略是修改试验装置，从而更精确模拟体内递送药物过程。

The drug mass sized by the cascade impactor (impactor sized mass) should ideally be representative of the dose that would actually enter the lungs. To achieve this, the induction port or other accessory used to interface the device to the impactor must capture a representative fraction of the dose. Our throat and nasal models have a standardised internal geometry more representative of in vivo physiology than a standard induction port and suitable for a range of patient profiles.