吸入药物递送年度会议日程中的资讯和观点。
在吸入药物递送领域，白昼渐短、节日灯光亮起，往往意味着肺部药物递送会议 (DDL) 即将召开。集专家演讲、学术交流、产品展览于一体，DDL总能为全年画上圆满句号。以下为DDL 2025的关键活动亮点。
发人深省的报告
在内容丰富的优质讲座中，Gerhard Scheuch博士 (GS-Bio-Inhalation) 与David Morton教授 (迪肯大学) 的专题研讨尤为发人深省。
Scheuch博士挑战了有关粒径与肺部给药的长期固有认知，重新引发关于气雾剂最终沉积影响因素的讨论。他强调了呼吸曲线的重要性，提出以下证据：较粗颗粒物 (4-10 µm) 可沉积在支气管，而源自肺部深处的超细颗粒物 (0.2 – 0.4 µm) 则被呼出体外。他将时间拉回2020年，指出这类超细颗粒物浓度升高与新冠疫情“超级传播”关联，也为未来呼吸道传播疫情提供参考。
Morton教授结合数十年经验分享创新观点，指出重大突破背后的持续投入。在反思创新的障碍与动机后，他指出，在以下关键领域，我们亟需改进技术：
- 生物制剂递送
- 鼻腔后部给药
- 成本更低，更环保的良性疗法
他还提出，建模与AI进步是推动上述领域发展的重要因素。
David Morton教授在DDL 2025期间分享创新见解
Dissolution Testing for Inhaled Drug Products
吸入制剂的溶出度测试是会议贯穿始终的热点主题。从首日EPAG研讨会 – 聚焦监管、学术与科研最新变化对OINDP的影响–，到研发人员探讨如何满足监管要求，与会者的热情持续高涨。
如今，多项FDA特定产品指南已将溶出度测试纳入增强型体外测试体系，免除临床终点试验的要求即可获得监管批准。但目前仍缺乏公认的标准化商用方法，许多机构只能自主开发内部方法。
在此背景下，我们的吸入溶出装置 (IDA) 的首次公开亮相引发强烈关注，配套海报“新型经口吸入制剂溶出度测试装置在区分丙酸氟替卡松不同市售产品方面的评估性能”也引发热烈讨论。两者都引起了热烈讨论，众多与会者纷纷驻足展台，迫切希望了解IDA – 一种可实现稳定、可重现的溶出度评估的实用易得的工具。
DDL 2025期间展出的吸入溶出装置 (IDA系统)
智能吸入与雾化器技术
在展出的众多智能联网设备中，Pulmotree的Kolibri振动筛雾化器凭借匠心设计脱颖而出。我们很高兴支持Pulmotree团队，使用Copley最受欢迎的呼吸模拟器之一BRS 200i展示其性能。
Pulmotree的核心目标是降低呼吸曲线差异带来的影响。Kolibri雾化器通过触觉反馈引导患者实现最佳呼吸动作，仅在设定条件下启动喷雾，最大限度减少药物损失。这是以患者为中心的设备设计典范，尤其适用于生物制剂等高价值药物。
Pulmotree的Kolibri振动筛雾化器，配备Copley的呼吸模拟器BRS 200i
DDL 2025展会亮点：交流与反馈
Copley展台为期三天持续火爆，新品IDA与样品回收系统100i (SRS 100i) 首次亮相。这为新老客户提供了宝贵的交流契机。
这是我们团队的两位成员 – 业务开发主管Paul Martin和技术营销助理Rebecca Barks – 首次在Copley展台参与DDL活动，事实证明，这次首秀异常忙碌！
SRS 100i是自动化领域的重要里程碑。其被众多参观者称为“理想之选”，可实现从溶剂给药到样品制备分析的NGI药物回收全流程管理。核心优势为：分析差异降低、再现性提升、价格亲民。同时也解放科研人员时间，投入更高价值工作！欢迎订阅邮件列表，第一时间获取IDA与SRS 100i 2026年上市动态。
感谢所有莅临交流并分享反馈的朋友。新品获得认可且能聆听客户的研究进展，这令人备受鼓舞。我们收获了诸多值得探索的新灵感…
Catching up with colleagues, collaborators, and customers at DDL 2025
DDL汇聚全球参会者，是线下交流的绝佳平台。会议前的IPAC RS与EPAG会议尤为宝贵，令人欣喜的是，它们一改往日的线上模式。
我们也借此机会与中国区代表Tony McDonough、Anny Shen和Tong Tong Shen，以及印度经销商Apex Inhalation的Rajiv Popat深入交流。他们向客户介绍了全球关键市场的全新见解。
鼻腔给药、吸入生物制剂、向全球变暖潜能值 (GWP) 较低的推进剂转型是DDL的常年热点，今年均迎来令人振奋的最新进展。
靶向鼻腔给药是海报展示环节的热门话题，众多研究者采用解剖学模型或理想化鼻腔入口，以便更深入地了解药物在鼻腔内的沉积情况。丹麦大学Mathilde Felding所做的报告 – 使用阿尔伯特理想化鼻腔入口 (AINI) 开发和表征用于抗生素鼻腔给药的原位水凝胶– 是该领域取得进展的良好范例，也是关于鼻部给药潜力的精彩剖析。
在2025年DDL期间展示阿尔伯特理想化鼻腔入口 (AINI)
谈到生物制剂，围绕蛋白质、多肽、噬菌体和其他大分子的诸多长期难题似乎正逐步得到解决。鉴于制剂和给药途径的复杂性，继续开发分析工具至关重要。体外细胞模型是大会中的常见主题，通过加强临床前研究的临床真实性和预测能力，在降低开发项目风险方面发挥着重要作用。
向全球变暖潜能值 (GWP) 较低的推进剂转型持续受到地区监管环境的影响。在整个欧洲，基于HFO-1234ze的产品首次获得批准后，势头正在迅速增强；一些公司已经全面转型。在其他地方，尽管早期采用者获得的经验非常宝贵，但监管和政府时间表的差异意味着许多公司仍处于评估或规划阶段。
Final Thoughts on DDL 2025
DDL continues to be a focal point for the inhaled drug delivery community. This year, Storm Bram meant challenging journeys for some, but there is widespread commitment across the OINDP community to this prestigious event, from new researchers to industry titans. Fuelled into the evening by a drinks receptions complete with Edinburgh Gin and Scotch Whisky tastings, it’s a place where open conversation flows and collaboration is nurtured.
We left Edinburgh with new perspectives, valuable feedback, and a clearer view of the challenges and opportunities shaping the coming years. Our thanks again to the organising committee and to everyone who took the time to share insights and experiences. We are already looking forward to continuing these discussions.
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Season’s Greetings from Copley
