鼻用药物产品APSD
鼻用药物产品产生的液滴通常在10-20微米之间，以确保鼻腔内的药物沉积，并最大程度减少药物在肺部的沉积。不过，也会产生一定比例小于10微米的细微液滴。可吸入粒子在鼻腔以外区域沉积可能会带来不利影响，因此必须将其量化。美国食品药品监督管理局 (FDA) 要求使用多级撞击器测量空气动力学粒径，美国药典第 <601> 章也建议将多级撞击器用于评估鼻腔以外区域的潜在沉积。
我们的鼻用产品测试解决方案能够优化测试过程并提供更详实的信息，紧跟不断变化的市场要求。
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鼻用喷雾剂产生的液滴通常在20-200微米之间，超出了多级撞击器的有效范围。不过，大多数喷雾剂通常会产生一定比例 (通常小于5%) 小于10微米的细微液滴，因此必须将其量化。
将多级撞击器 (例如新一代撞击器 (NGI)) 与大容量膨胀室 (例如玻璃膨胀室) 和Vertus® III/Vertus® III+自动摇振、喷射和流量控制系统搭配使用，满足美国药典第 <601> 章规定的鼻用喷雾剂高度一致性促动需求。
喷射量测量
Vertus® III机型+包括一台集成式分析天平，用于自动测量鼻用喷雾剂喷射量。
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Nasal Sprays: Automated APSD Measurement
Vertus® III自动振摇、喷射和流量控制系统系列由集成的交钥匙解决方案组成，用于实现精确、可控和可重复的鼻用喷雾剂测试。Vertus III或Vertus III+兼容大多数鼻用喷雾剂，使分析人员能够全面控制：
- 促动前振摇速度、角度和持续时间
- 喷射力以及喷射和释放速度
- 振摇结束与装置促动之间的时间延迟
多级撞击器工作原理
半自动工具
提高疗效
减少可变性
消除处理错误
提高测试能力 
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